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Stodal sirop homéopathique

Flacon de 200 ml

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Contactez-nous Cet article est limité à 5 exemplaires par commande.

Recommandations

Ce médicament ne doit pas être utilisé en cas d'otite ou de sinusite, sans avis médical.

La durée du traitement est limitée à une semaine, cependant, l'absence d'amélioration au bout de 3 jours devra amener à consulter un médecin. 

Indications

Médicament homéopathique traditionnellement utilisé dans le traitement de la toux.

Informations Santé

STODAL, sirop. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE : Pulsatilla 6 CH 0,95 g, Rumex crispus 6 CH 0,95 g, Bryonia 3 CH 0,95 g, Ipeca 3 CH 0,95 g, Spongia tosta 3 CH 0,95 g, Sticta pulmonaria 3 CH 0,95 g, Antimonium tartaricum 6 CH 0,95 g, Myocarde 6 CH 0,95 g, Coccus cacti 3 CH 0,95 g, Drosera TM 0,95 g, Sirop de Tolu 19,00 g, Sirop de Polygala 19,00 g pour 100 g de sirop.

Excipients à effet notoire : saccharose, éthanol.

FORME PHARMACEUTIQUE : Sirop.

DONNEES CLINIQUES :

Indications thérapeutiques : Médicament homéopathique traditionnellement utilisé dans le traitement de la toux.

Posologie et mode d'administration : Voie orale. Adultes : 1 dose de 15 ml à l'aide du godet doseur 3 à 5 fois par jour. Enfants : 1 dose de 5 ml à l'aide du godet doseur 3 à 5 fois par jour.

La durée du traitement est limitée à une semaine, cependant, l'absence d'amélioration au bout de 3 jours devra amener à consulter un médecin.

Mises en garde spéciales et précautions d'emploi : Ce médicament contient du saccharose. Son utilisation est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au fructose, un syndrome de malabsorption du glucose et du galactose ou un déficit en sucrase/isomaltase (maladies héréditaires rares). Ce médicament contient 1,74% V/V d'éthanol (alcool).Ce médicament contient du saccharose : en tenir compte dans la ration journalière en cas de régime pauvre en sucre ou de diabète. Une  dose de 5 ml contient 0,069 g d'éthanol et 3,75 g de saccharose. Une dose de 15 ml contient 0,206 g d'éthanol et 11,25 g de saccharose. L'utilisation de ce médicament est dangereuse chez les sujets alcooliques et doit être prise en compte chez les femmes enceintes ou allaitant, les enfants et les groupes à haut risque tels que les insuffisants hépatiques ou les épileptiques. Compte tenu de la présence de PULSATILLA 6 CH dans la formule, ce médicament ne doit pas être utilisé en cas d'otite ou de sinusite, sans avis médical.

Effets indésirables : Déclaration des effets indésirables suspectés : La déclaration des effets indésirables suspectés après autorisation du médicament est importante. Elle permet une surveillance continue du rapport bénéfice/risque du médicament. Les professionnels de santé déclarent tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (Ansm) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet: www.ansm.sante.fr.

PROPRIETES PHARMACOLOGIQUES : Propriétés pharmacodynamiques : Médicament homéopathique.

DONNÉES PHARMACEUTIQUES : Liste des excipients : Solution de saccharose, caramel, acide benzoïque, éthanol à 96% V/V. Nature et contenu de l'emballage extérieur : Boîte contenant 1 flacon de 200 ml (verre) et un godet doseur (PP).

TITULAIRE/EXPLOITANT DE L'AUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHE : BOIRON - 2 avenue de l'Ouest Lyonnais - 69510 Messimy - France.

NUMERO(S) D'IDENTIFICATION ADMINISTRATIVE : VISA 215-1476. CIP 3100067 ou 3400931000679. Médicament non soumis à prescription médicale. Non remb. Séc. Soc. Non agréé aux collectivités. DATE D'AUTORISATION : février 1944.